steluteledemare.fotografiidefamilie.ro – un proiect de Bogdan Dincă si Isabela, susţinut de Hotnews şi Q magazine.
Fotografii realizate de Alexandra Dincã.

“Vara trecuta era grasut si frumos, alerga si se juca. Nu mi-am imaginat vreodata ca ar putea fi bolnav…”

“De fiecare data cand Albert o vede pe mama plangand ii spune: “Gata cu plansul ca o sa faci riduri. Vrei sa arati ca o batrana?” Si atunci Aida isi sterge lacrimile si se pregateste pentru o noua zi. Cu branule, perfuzii, citostatice si emotii. Fara lacrimi.”

“Albert are 6 ani. I-a implinit in spital. Cand a venit la spital nu putea sa spuna ce il doare mai tare. Capul, spatele sau piciorul. Medicii au pus imediat diagnosticul: leucemie acuta mieloblastica. A inceput tratamentul cu citostatice si a inteles ca o sa ii cada parul asa ca s-a impacat cu gandul. S-a obisnuit si cu senzatia de oboseala, acum nu mai poate sta in picioare mult timp, fara sa se clatine.”

“De curand, medicii i-au recomandat lui Albert transplantul de maduva, iar acum se cauta un donator compatibil din familie.”

“Albert se afla intr-o rezerva a spitalului Fundeni deoarece analizele lui nu arata foarte bine. Sistemul sau imunitar este foarte slabit, iar riscul de infectie foarte mare. De curand a inceput tratamentul cu antibiotice, pentru ca un virus ii da batai de cap.”

“Vrea sa se intoarca acasa. Il asteapta inca un frate si o sora. Parintii muncesc si bat la orice usa pentru a-l putea ajuta pe Albert sa traiasca.”

Daca vreti si puteti sa il ajutati pe Albert:
RO41RZBR0000060012175192 cont deschis la Raifeissen Bank
Titular cont: Roman Aida Daniela (mama lui Albert)
Nr de telefon: 0760182530 (Aida, mama lui Albert)

steluteledemare.fotografiidefamilie.ro – un proiect de Bogdan Dincă şi Isabela, susţinut de Hotnews şi Q magazine.
Text şi fotografii realizate de Alexandra Dincă.

“Niculina isi sterge lacrima din coltul ochiului, se imbarbateaza si spune: “Copiii astia vor merge. Nu stiu cum o sa fac, dar vor merge si se vor duce si la scoala.”"

“Niculina are trei copii. Pe Maria, care e clasa a treia si pe gemeni, care in ianuarie implinesc 7 ani. Sapte ani in care au fost hraniti, spalati, deplasati si alinati doar de mama lor. Tatal a disparut. A facut mai mult rau decat bine, iar acum are ordin de restrictie dupa ultima vizita neanuntata pe care le-a facut-o copiilor.”

“Nicoale si Elena Patrascu s-au nascut prematur (dupa nici 7 luni de sarcina). De aici au aparut necazurile. Pe masura ce inaintau in varsta, imposibilitatea lor de a-si folosi picioarele devenea din ce in ce mai vizibila. Asa ca mama i-a dus la doctor. Diagnostic: baietelul – tetrapareza spastica iar fetita – parapareza spastica. Pe langa asta, probleme de vedere si lipsa de coordonare a mainii stangi in cazul lui Nicolae.”

“Cei trei copii, mama si bunica lor locuiesc intr-o odaie de 30 de metri patrati. Aici gatesc, mananca, se spala, fac teme si gimnastica de recuperare, dorm… aici traiesc.”

“Gemenii nu ies din casa prea des. Carucioarele nu se pot folosi pe namolul care se strange iarna in curte. Asa ca stau in casa la televizor sau privesc afara pe geam.”

“De curand, Niculina a gasit solutia salvatoare. Un medic din Chisinau, ii poate opera pe copii. Costurile interventiei: 1850 de euro fiecare. Plus costuri de deplasare, cazare si tratament post operator. Veniturile familiei sunt ajutorul pt asistent de persoana cu handicap grav, alocatiile copiilor si pensia alimentara de la tata de 165 de lei.
Problema cea mai mare este ca au nevoie de banii pentru operatie pana la sfarsitul lunii februarie pentru ca operatia nu poate fi amanata.”

Daca vreti si puteti sa ii ajutati:
Banca Transilvania
RO 77 BTRL 01 00 12 01 S 04 088 XX (LEI)
RO 52 BTRL 01 00 42 01 S 04 088 XX (EURO)
Titular: Niculina Mandricel (mama copiilor)
Date de contact:
Sat Buda-Craciunesti, Nr. 59, comuna Cislau, judetul Buzau

Nr. de telefon:
0764 555 095; 0753 765 211; 0238 585 696

steluteledemare.fotografiidefamilie.ro – un proiect de Bogdan Dincă şi Isabela, susţinut de Hotnews şi Q magazine.
Fotografii realizate de Alexandra Dincă.

“Florina îşi ţine copilul în braţe şi plânge. L-a aşteptat pe Sebastian Andrei ca pe o minune în viaţa ei.
Totul a fost normal până într-o zi când ne-am uitat pe nişte poze ale copilului, povesteşte Florina.”

“Ne uitam când la Sebastian, când la fotografii. Ceva, nu ştiu cum să explic, un anume ceva ni s-a părut ciudat. În fotografii am văzut acel ceva în neregulă la ochişorul lui stâng, pur şi simplu se vedea diferit. L-am dus la spitalul din Lugoj. ”

“După analize ne-au trimis la Bucureşti. La IOB i-au descoperit tumora… Avea cancer. Ochiul stâng nu a mai putut fi salvat. Acum luptăm să îl salvăm pe dreptul, tumora se extinde… Am o soră care locuieşte în Turcia, ea a vorbit cu medicii de acolo şi ei ne primesc la tratament, dar bani nu avem.”

“Sebastian Andrei Dobromirescu are 10 luni şi este din Lugoj. Ultimele trei luni şi le-a petrecut la secţia de oncopediatrie a Institutului Oncologic Bucureşti. O tumoră, care s-a dovedit a fi malignă, l-a lăsat deja fără ochiul stâng. Sebastian Andrei face tratament chimio-radioterapeutic, dar îl pândeşte un alt pericol: extinderea tumorii şi la ochiul drept şi o nouă operaţie, care să îl lase şi fără ochiul drept.”

“Sebastian Andrei are nevoie urgent de radioterapie, medicii de la clinica din Turcia îl aşteaptă pe copil la tratament imediat ce reuşeşte să strângă 10.000 de euro.”

“Sebastian mai are nevoie de proteze oculare, care se schimbă an de an, pe măsură ce copilul creşte. Fiecare proteză se lucrează pe comandă şi costă 820 RON. Acum Sebastian poartă o proteză provizorie care trebuie înlocuită peste două luni.”

Dacă puteţi şi vreţi să îl ajutaţi pe Fabian:
BRD – Sucursala Lugoj
RON: RO 78 BRDE 360 SV 5575 9603 600
Titular: Dobromirescu Florina
Telefon: 0727 650 994

steluteledemare.fotografiidefamilie.ro – un proiect de Bogdan Dincă şi Isabela, susţinut de Hotnews şi Q magazine. Fotografii realizate de Adrian Popescu.

“De pe marginea unui pat de spital Gabriela priveşte spre copilul care stă liniştit pe coridorul secţiei de oncopediatrie aşteptând ceva, doar de el ştiut. Gabriela îşi şterge mecanic ochii cu podul palmei, cum fac femeile la ţară. Palmele însă au rămas uscate, din ochi parcă îi picură nisip, lacrimi de curs nu mai sunt.
Au fost din belşug un an, noapte de noapte, de când medicii au spus că e grav ce are el, că nu are scăpare. Atunci, când îl duceau la biopsie, eu am început să plâng iar el râdea, spune Gabriela. Mi-a spus… Lasă mami, nu mai plânge… Îţi promit eu că Doamne-Doamne mă face bine… Îţi promit.”

“A trecut mai bine de un an de atunci şi s-a ţinut de promisiune. Copilaşul ăsta luptă, nu ştiu cum reuşeşte… le ştie pe toate, ştie medicamentele. Ştie tratamentul pe de rost… Fabian e deşteptul familiei, nici nu ştiu de unde a ieşit aşa, noi suntem oameni simpli şi necăjiţi de la ţară, fără prea multă carte. Tot el e şi cel mai curajos, mai am doi băieţi mai mari acasă, dar ei se tem de boală. Fabian… el nu se teme… El vrea să se facă doctor.”

“Anul trecut, în mai, a început să i se umfle burta. M-am speriat şi l-am dus la spital, la Braşov, era 23 mai 2008. Nu s-a văitat că îl doare ceva, dar prea îi crescuse burta mare, aşa dintr-o dată. Acolo i-au făcut analize şi mi-au zis că e suspect de cancer. Mi-a căzut cerul în cap. Ne-au trimis la Bucureşti, la Budimex. Pe 27 mai ne-au zis că aşa e. Avea cancer. El avea numai 4 ani, eu nu mai auzisem ca un copil aşa mic să aibă cancer… De atunci tot face tratament şi ne rugăm la Dumnezeu să scape, să se facă bine.”

“Ne e greu… A venit frigul…
A venit frigul… repetă obsesiv Gabriela. A venit frigul, nu ştiu ce să ne mai facem, cum ne-om descurca. De venit la spital, venim cu trenul, îl căutăm şi noi pe ăl mai ieftin, că nu ne ajung banii. Când ne ducem acasă, la ţară, mi-e frică că nu avem cu ce încălzi casa, pentru Fabian este rău, că el este sensibil de la citostatice şi răceşte uşor. E copil, vrea să se joace, e greu să îl ţii numai în pat. Iar bani de lemne nu avem. Nu avem nici de mâncare, de un an mâncăm toţi numai cartofi. Am vândut vaca, viţelul şi un porc, să pot să îl aduc pe Fabian la tratament la Bucureşti. În spital mă împrumut mereu pe la femei, că trebuie să iau de mâncare pentru el, pofteşte, ce să fac… Am făcut datorie două milioane din ăia vechi, să iau nişte pastile şi lapte, nişte carne de pui.”

“Fabian a fost diagnosticat pe 27 mai 2008, cu Limfom Malign Non Hodgkin (cancer de sânge) şi tumoră abdominală, la Spitalul „M.S. Curie” din Bucureşti. Fabian avea cancer, la doar 4 ani. Fabian a început imediat tratamentul citostatic, care a durat până în octombrie 2008. Analizele după tratament erau bune, aşa că a fost externat. În noiembrie 2008, un nou CT indica metastază la ficat. Pe 8 noiembrie a făcut biopsia. A reînceput tratamentul citostic. Pe 29 mai 2009, CT-ul indica o tumoră pe intestinul subţire şi încă una pe rinichiul stâng. A fost operat pe 8 iunie 2009. Medicii i-au dat puţine şanse. Dar Fabian a rezistat eroic. A continuat tratamentul citostatic şi, începând cu 30 august 2009, analizele au început să iasă din ce în ce mai bine. Pe 7 septembrie 2009, Fabian a plecat acasă, după 4 luni de spitalizare. Timp de 4 luni, Fabian nu şi-a văzut tatăl decât de două ori – omul munceşte cu ziua şi puţinii bani pe care îi câştigă nu ajungeau şi pentru biletele de tren. Fabian mai are doi fraţi acasă, unul de 11 ani, Tudor, şi altul de 17, Ştefan. Mama lor, Ciucuţ Gabriela, are indemnizaţie de însoţitor, 500 RON. Tatăl lor, Russu Florin, lucrează cu ziua, când găseşte.”

“Are grijă de cei doi copii mai mari. Doar Tudor mai merge la şcoală, pentru Ştefan nu au mai fost bani. Indemnizaţia mamei vine de la primăria din Rupea, banii îi ridică tatăl şi le trimite jumătate din ei la spital. Fabian are şi el un „venit” al lui, de 90 RON – “persoană” cu handicap – el zice că are pensie. Russu Fabian Gabriel a împlinit 5 ani pe 7 martie 2009. Este din Rupea, judeţul Braşov. Pe 18 noiembrie 2009 a venit la spital. Începe o nouă cură de citostatice. Şi îl aşteaptă cuminte pe Moş Nicolae.”

Dacă puteţi şi vreţi să îl ajutaţi pe Fabian:
Raiffeisen Bank – Agenţia Rupea
RON: RO 48 RZBR 0000 0600 1205 5756
EURO: RO 69 RZBR 0000 0600 1205 5766
Cod SWIFT: RZBRROBU
Titular: Ciucuţ Gabriela
CNP: 2751206083702
Telefon: 0762 781 566